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BIOMEDIA es un servicio del Observatorio de la Comunicación Científica (Universitat Pompeu Fabra, Barcelona).
Publica: Rubes Editorial




ONCOLOGÍA
Entrevista a Manuel Perucho, director del Departamento de Oncogenes y Genes Supresores de Tumores del Instituto Burnham de La Jolla, California

"A medida que conozcamos más los mecanismos tumorales, disminuirán los que son debidos a causas ambientales y permanecerán los que se deben a riesgo genético". "Se trata más de un riesgo que de una condena".

NEUROLOGÍA
Entrevista a Eugènia Monrós, adjunta de la Sección de Genética del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona

"El diagnóstico presintomático es muy importante en las ataxias porque la enfermedad no se manifiesta desde el nacimiento, sino en torno a la pubertad o bien en la edad adulta".

SECUENCIACIÓN DEL CROMOSOMA 21
Entrevista a Gemma Marfany, profesora de genética de la Universidad de Barcelona

"A partir de esta secuencia, el trabajo ingente es encontrar dónde están los genes y averiguar su función".

SECUENCIACIÓN DEL CROMOSOMA 21
Entrevista a Xavier Estivill, director del Centro de Genética Médica y Molecular, del Instituto de Investigación Oncológica (IRO)

"Creo que un día será posible frenar el desarrollo de la degeneración neurológica (incluida la de la enfermedad de Alzheimer), mediante fármacos específicos o mediante herramientas genéticas".
NEUROLOGÍA
Ataxias hereditarias: genética y neurología
Las ataxias son enfermedades neurodegenerativas caracterizadas por un deterioro progresivo de la estructura y las funciones neuronales que acaba, con el tiempo, en muerte celular.
NEUROLOGÍA
Crónica de las jornadas sobre "Genética de las enfermedades neurodegenerativas"
Para convivir mejor con la enfermedad, es mejor que el enfermo esté bien informado.
NEUROLOGÍA
Reducir la producción de una proteína cerebral defectuosa podría conducir a una terapia para la enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es un desorden cerebral degenerativo de base genética, que provoca la producción de una proteína más larga de lo normal. Reducir la producción de esta proteína defectuosa podría ayudar a combatir la enfermedad.
APARATO CIRCULATORIO
Una mutación genética aumenta el riesgo de trombosis
Una alteración del gen de la protrombina comporta una mayor actividad de esta proteína, por tanto aumenta la presencia de coágulos en sangre y, con ello, el riesgo de trombosis.
INVESTIGACIÓN
Un proyecto sobre las atrofias musculares espinales gana el Premio Ferrer Salat
El Servicio de Genética del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo ha ganado la primera edición del premio Ferrer Salat con un proyecto sobre las bases genéticas de las atrofias musculares espinales.
FARMACOLOGÍA
Un paso en un largo camino
Cinco multinacionales farmacéuticas anunciaron el abaratamiento de los medicamentos antisida en el tercer mundo.
 
Conferencia: Desde la secuencia de nuestros genes a la utilidad médica
Barcelona, 8 de junio
Coloquio: Riesgos alimentarios
Barcelona, 24 de mayo
Mundo Científico
Dossier del mes de mayo "Neuronas"
Foro Sanitario Barcelona y Medical Forum Expo 2000
Barcelona, del 23 al 26 de mayo
Seminario: Sociedad Catalana de Biología
Barcelona, 30 y 31 de mayo
5ª Conferencia global sobre promoción de la salud
México D.F., del 5 al 9 de junio
IV Conferencia Internacional
Dublín, 22 y 23 de junio
Congresos
12º Congreso Anual de la Asociación Española de Patología Cervical y Colposcopia, y 18º Conferencia Internacional de Papilomavirus, Barcelona, del del 21 al 28 de julio
Imperialismo ecológico. La expansión biológica de Europa (900-1900)
Alfred W. Crosby. Barcelona, Editorial Crítica, 1999.
Historia mínima de la población mundial
Massimo Livi-Bacci. Barcelona, Editorial Ariel, 1999

 

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