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Investigadores españoles participan en la secuenciación del cromosoma 7 humano
| Raimundo Roberts | 11/04/03 |
Biomedia (Barcelona).
El cromosoma 7 humano, que contiene cerca del 5% del
genoma, ha sido secuenciado por investigadores de varios países, entre ellos,
los científicos Lluís Armengol, Miguel Ángel Pugana y Xavier Estivill, del Centro de Regulación Genómica (CRG), junto a más
de ochenta expertos de renombre mundial. La importancia de este trabajo,
publicado en la última edición de la revista Science, radica en que en este cromosoma se
encuentran muchas mutaciones relacionadas con diferentes tipos de cáncer y
otras enfermedades, como el autismo. Según la revista, la secuencia está casi
completa y abarca cerca de 158 millones de nucleótidos y 1445 genes que
codifican para proteínas. En total, los investigadores, que contaron con la
participación de la empresa Celera Genomics
y el consorcio del Proyecto
Genoma Humano, han facilitado el descubrimiento de más de 360 genes
asociados a enfermedades contenidos en este cromosoma. Después de obtener estos resultados,
los investigadores compararon la información obtenida con la de pacientes que
han desarrollado mutaciones en este cromosoma, determinando puntos críticos
donde se han producido cambios relacionados con enfermedades. A partir de la
nueva información, se estudiarán estos puntos específicos del cromosoma para
buscar y localizar los genes involucrados en diferentes enfermedades. Más información en Biomedia: Más información en la red:
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