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Biomedia (Barcelona). Hace pocas semanas se publicó en la
prensa la noticia de que un grupo de investigadores del Hospital
de Saint Barnabas en Nueva Jersey había puesto a punto un nuevo método de fertilización in vitro*
destinado a mujeres mayores. El problema se encontraba en el envejecimiento de las mitocondrias* de sus óvulos* que impedía la correcta implantación del zigoto* en el útero.
Según el
comunicado, el equipo del profesor Jacques Cohen había conseguido óvulos
funcionales de la madre tras la inyección del citoplasma* de otro óvulo (con las mitocondrias sanas)
procedente de una donante (la segunda madre genética). Nacían así hijos con
material genético de tres personas (de tres padres se dijo), ya que las
mitocondrias contienen un pequeño genoma* en
forma de anillo con cierto número de genes*.
Debido a ello, los investigadores les denominaban bebés transgénicos* . Informaban
también que la nueva técnica, que iba a permitir ser madre a muchas mujeres con
problemas de implantación del zigoto y mujeres menopáusicas, había tenido éxito
en quince de quince casos realizados en su centro. Sin
embargo, según publicaba el 17 de mayo el Washington Post, se habían
ocultado dos casos en que la fusión de los cromosomas* no había funcionado correctamente y había
habido dos casos de aborto (uno espontáneo y otro provocado) por ser portadores
del síndrome* de Turner. Y esta proporción,
dos de diecisiete casos, es de siete a ocho veces superior que la incidencia
normal en la población. El síndrome
de Turner es una alteración cromosómica en que nacen criaturas con fenotipo* femenino, pero con un cromosoma de menos:
tienen los 22 autocromosomas*, pero
solamente tienen un heterocromosoma* en
lugar de dos; así pues, su cariotipo* se
describe como X0. La aparición espontánea del síndrome de Turner en la
población es de una cada 2000 mujeres. * Glosario de Biomedia Más información en Biomedia: Más información en la red: |
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